Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/L, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele

Autorizat
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Canigen CHPPi/L, süstesuspensiooni pulber ja suspensioon koertele
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    833.00
    million organisms
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Forma farmaceutică:
  • Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1362
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat la: 9/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."