Veterinary Medicine Information website

INTERSPECTIN-L, 50 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for calves, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorizat

Spectinomycin
Lincomycin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

INTERSPECTIN-L, 50 mg/ml + 100 mg/ml solution for injection for calves, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine (vițel pre-rumegător)
Oaie
Capră
Porc
Câine
Pisică

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

100.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

50.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
- Oaie
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Capră
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Porc
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FF52

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Bulgară
Disponibile numai în Bulgară

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Data autorizației de comercializare:

10/10/2013

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Autoritatea responsabilă:

Bulgarian Food Safety Authority

Numărul autorizației:

0022-2117

Data modificării statusului autorizației:

10/10/2013

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 6/10/2025

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 6/10/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Bulgară (PDF)

Publicat la: 6/10/2025