Veterinary Medicines

Loclent Plus XL 175 mg/ 504 mg/ 525 mg Tabletten für Hunde

Autorizat
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Loclent Plus XL 175 mg/ 504 mg/ 525 mg Tabletten für Hunde
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    525.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în Engleză
    504.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în Engleză
    175.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AA51
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • Krka-Farma d.o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 402740.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 15/07/2025
Descarcă

2402740-parde-20210909.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 2/01/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."