Veterinary Medicines

Denagard 45% oral

Neautorizat

Tiamulin hydrogen fumarate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Denagard 45% oral

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Curcă
Găină
Porc

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

0.45

gram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Granule

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Curcă
  - Carne și organe
    
    6
    
    zi
- Găină
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Ou
    
    0
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    4
    
    zi
    
    20 mg Tiamulinhydrogenfumarat(entspricht 44,4 mg des TAM/kg Körpergewicht)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
    
    8,8mg Tiamulinhydrogenfumarat(entspricht 19,6 mg des TAM/kg Körpergewicht)

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01XQ01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Elanco GmbH

Data autorizației de comercializare:

27/11/1995

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Elanco France S.A.S.

Autoritatea responsabilă:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numărul autorizației:

32196.00.00

Data modificării statusului autorizației:

6/02/2025

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 14/05/2024

Germană (PDF)

Publicat la: 14/05/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (RTF)

Publicat la: 15/05/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Germană (RTF)

Publicat la: 15/05/2024