Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Baytril - Das Original - 50 mg/ml Injektionslösung

Autorizat
  • Enrofloxacin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Baytril - Das Original - 50 mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Viţel
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    gram(e)
    /
    100.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Viţel
    • Câine
    • Capră
      • Lapte
        4
        zi
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        3
        zi
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Viţel
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 13113.01.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 13/01/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."