Veterinary Medicine Information website

Lactovac C

Neautorizat
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lactovac C
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    5.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.00747.01.1
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/02/2022
Descarcă