Synulox 500mg
Synulox 500mg
Autorizat
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 400602.02.00
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Published on: 15/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: