Veterinary Medicines

Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows

Autorizat
  • Cefapirin
  • Prednisolone
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Mastiplan LC, 300mg/20mg (Cefapirin/Prednisolone), intramammary suspension for lactating cows
MASTIPLAN LC, 300 mg/20 mg (cefapirina/prednisolone), sospensione intramammaria per bovine in lattazione
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        4
        day
      • Lapte
        6
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RV01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Intervet International GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 103818
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IT/V/0121/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 3/04/2023
Descarca
Italian (PDF)
Publicat pe: 3/04/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.