Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Feliflea 100 mg spot-on oplossing voor medium honden

Autorizat
  • Imidacloprid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Feliflea 100 mg spot-on oplossing voor medium honden
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare spot-on

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluție spot-on
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare spot-on
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AX17
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch
  • Disponibile numai în Dutch

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • C&H Generics Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Realoch Pharma Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 127507
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 10/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."