TOLFEDINE CS, 40mg/ml, Injekční roztok
TOLFEDINE CS, 40mg/ml, Injekční roztok
Autorizat
- Tolfenamic acid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TOLFEDINE CS, 40mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză40.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe4zi
-
Lapte1zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe4zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
Lapte12oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AG02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Czechia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/112/04-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 4/11/2024
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 4/11/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 4/11/2024
