Veterinary Medicine Information website

Nobilis Rismavac + CA 126, Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizat
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nobilis Rismavac + CA 126, Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.70
    unități formatoare de plaje
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    4.10
    unități formatoare de plaje
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ou
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Czechia
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/020/00-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/08/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/08/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 25/08/2022
Descarcă