Veterinary Medicines

Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), strain CN7985, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P5, strain UK-Compton, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Rotavec Corona Emulsion for Injection for Cattle
Bovilis Rotavec Corona Emulsja do wstrzykiwań
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    560.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    340.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    874.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Burgwedel Biotech GmbH
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1800
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0276/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/03/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/03/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/03/2025
Descarcă