Veterinary Medicine Information website

Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off

Neautorizat

Cefapirin benzathine

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

383.30

miligram(e)

/

1.00

Applicator

Forma farmaceutică:

Suspensie intramamară

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
  - Lapte
    
    24
    
    oră
    
    24 hours after calving if the interval between treatment and calving is 32 days or longer.
  - Lapte
    
    33
    
    zi
    
    33 days after treatment if the interval between treatment and calving is less than 32 days

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ51DB08

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

27/10/2021

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International B.V.

Autoritatea responsabilă:

Food And Veterinary Service

Numărul autorizației:

V/DCP/21/0065

Data modificării statusului autorizației:

5/03/2024

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

DE/V/0339/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 16/09/2024

Engleză (PDF)

Publicat la: 16/09/2024

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 24/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 16/09/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Letonă (PDF)

Publicat la: 16/09/2024