Spasmalgan Compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci și câini.
Spasmalgan Compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci și câini.
Autorizat
- Hyoscine butylbromide
- Metamizole sodium monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Spasmalgan Compositum 500 mg/ml + 4 mg/ml soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci și câini.
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Cal
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Lapte96oră
-
Carne și organe12zi
-
-
Cal
-
Carne și organe12zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe15zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA03DB04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Veyx Pharma GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 250136
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0323/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 5/11/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 4/12/2025
