Veterinary Medicine Information website

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Neautorizat
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal (mânz sugar)
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    333.33
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal (mânz sugar)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AC
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 22408/08-03-2018/K-0222701
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0167/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/02/2022
Updated on: 14/03/2026
Descarcă