Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorizat
- Tulathromycin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve, 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe22zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Carne și organe16zi
-
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA94
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/20/2603/001-005
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0322/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
2492669-paren-20210108.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 12/01/2026
