Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle

Autorizat
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vigophos 100 mg / ml + 0.05 mg / ml solution for injection for cattle
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA12CX91
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • VM 43173/4008
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0426/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Published on: 22/02/2024

PuAR updated.pdf

English (PDF)
Published on: 26/02/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.