Veterinary Medicines

Uniferon injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Autorizat
  • Iron dextran
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Uniferon injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml
Uniferon 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    310.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
    • Porc
  • Administrare subcutanată
    • Porc
    • Bovine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB03AC
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmacosmos A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pharmacosmos A/S
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 13603
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."