Veterinary Medicines

SUIVAC ERY, Injekce

Autorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SUIVAC ERY, Injekce
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intradermică
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    8.30
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Injectabil
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intradermică
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AE01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dyntec spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/007/01-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Descarcă