Doxycycline Kela, 750 mg/g suukaudse lahuse pulber sigadele
Doxycycline Kela, 750 mg/g suukaudse lahuse pulber sigadele
Autorizat
- Doxycycline hyclate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Doxycycline Kela, 750 mg/g suukaudse lahuse pulber sigadele
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză932.80/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Porc
-
Carne și organe5zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Estonia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1551
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 23/05/2024