Veterinary Medicines

Ruvax Vet. injektionsvæske, suspension 25 IE/ml

Neautorizat
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ruvax Vet. 25 IE/ml injektionsvæske, suspension
Ruvax Vet. injektionsvæske, suspension 25 IE/ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
  • Administrare subcutanată
    • Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • MERIAL Laboratoire Porte des Alpes
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 14967
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 25 IE-ML)
Publicat la: 26/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."