Xylapan 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Xylapan 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizat
- Xylazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Xylapan 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/milligram(e)/mililitru1.00milligram(e)/mililitru
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 1185
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 16/03/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 26/04/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 15/11/2024