Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
Butorgesic 10 mg/ml soluzione iniettabile per cavalli, cani e gatti
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    14.58
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    14.58
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    14.58
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    14.58
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN02AF01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • 105479
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DK/V/0124/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 14/05/2022
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă