Veterinary Medicines

Curamox Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Neautorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Curamox Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Curamox Prolongatum Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Bovine
  • Pisică
  • Câine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    172.17
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
    • Bovine
    • Pisică
    • Câine
    • Porc
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
    • Câine
    • Porc
    • Oaie
    • Bovine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Surrendered
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 15147
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION 150 MG-ML)
Publicat pe: 29/06/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.