Veterinary Medicines

Iwermektyna Vetos-Farma 0,6 g/100g Premiks do sporządzania paszy leczniczej

Autorizat
  • Ivermectin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Iwermektyna Vetos-Farma 0,6 g/100g Premiks do sporządzania paszy leczniczej
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.60
    gram(e)
    /
    100.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        12
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0648
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."