Veterinary Medicine Information website

LUTEPROST 0,075 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (VACAS), PORCINO (CERDAS REPRODUCTORAS) Y CABALLOS (YEGUAS)

Autorizat

D-cloprostenol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

LUTEPROST 0,075 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (VACAS), PORCINO (CERDAS REPRODUCTORAS) Y CABALLOS (YEGUAS)

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc (scroafă pentru reproducție)
Cal (Iapă)
Bovine (vacă)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

0.08

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Porc (scroafă pentru reproducție)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Cal (Iapă)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Bovine (vacă)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG02AD90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Laboratorios Syva S.A.

Data autorizației de comercializare:

7/10/2009

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Syva S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

2075 ESP

Data modificării statusului autorizației:

1/01/2011

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 29/11/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 29/11/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 29/11/2023

es-puar-luteprost-es.pdf

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022