Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NEUDIAVALL 850 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEUDIAVALL 850 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc (pentru îngrășat)
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    118.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Bag
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Porc (pentru îngrășat)
      • Carne și organe
        4
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        2
        day
      • Ouă
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Mevet S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • 1397 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/04/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.