Veterinary Medicine Information website

DINOLYTIC 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Autorizat

Dinoprost trometamol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

DINOLYTIC 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Cal (Iapă)
Bovine (vacă)
Porc (femelă)

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

5.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Cal (Iapă)
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya le
- Bovine (vacă)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Porc (femelă)
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG02AD01

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Zoetis Spain S.L.

Data autorizației de comercializare:

13/02/1995

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Zoetis Belgium

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

998 ESP

Data modificării statusului autorizației:

13/02/1995

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 4/06/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 20/05/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 4/06/2024