Veterinary Medicines

BioSuis Salm, Emulsion for injection

Autorizat
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, wild type, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOSUIS SALM ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
BioSuis Salm, Emulsion for injection
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc (scroafă gestantă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă gestantă)
      • Carne
        0
        day
      • Carne
        0
        day
    • Porc (scroafă gestantă)
      • Carne
        0
        day
      • Carne
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB14
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 152034/05-12-2019/K-0236801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0151/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.