Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

BioSuis Salm, Emulsion for injection

Autorizat
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, wild type, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BioSuis Salm, Emulsion for injection
BIOSUIS Salm
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc (scroafă gestantă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă gestantă)
      • Carne
        0
        day
      • Carne
        0
        day
    • Porc (scroafă gestantă)
      • Carne
        0
        day
      • Carne
        0
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB14
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Paul Ehrlich Institute
Numărul autorizației:
  • PEI.V.11984.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0151/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 24/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.