Veterinary Medicines

Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle

Autorizat
  • Bismuth subnitrate, heavy
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal blue Dry Cow 2,6 g, intramamarna suspenzija za goveda
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramamară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.60
    gram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramamară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG52X
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Univet Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/18-01/52
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0437/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat la: 28/03/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."