UBROLEXIN suspensie intramamară pentru vaci de lapte în perioada de lactație
UBROLEXIN suspensie intramamară pentru vaci de lapte în perioada de lactație
Autorizat
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Carne și organe10zi
-
Lapte5zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 140090
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0221/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/09/2025
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 10/11/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/09/2025