UBROLEXIN suspensie intramamară pentru vaci de lapte în perioada de lactație
UBROLEXIN suspensie intramamară pentru vaci de lapte în perioada de lactație
Autorizat
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine
-
Carne și organe10zi
-
Lapte5zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51RD01
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
- ICBMV
Numărul autorizației:
- 140090
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0221/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Published on: 7/03/2022
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: