Veterinary Medicines

Noroseal 2.6 g Intramammary Suspension for Cattle

Autorizat
  • Bismuth subnitrate, heavy
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Noroseal 2.6 g Intramammary Suspension for Cattle
Noroseal 2,6 g intramammaarisuspensio
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.60
    gram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG52X
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Finland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 30944
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0587/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 31/08/2023
Updated on: 2/09/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.