Veterinary Medicines

Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle

Autorizat
  • Penethamate hydriodide
  • Framycetin sulfate
  • Benethamine penicillin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Ubrostar Red 100 mg / 280 mg / 100 mg Intramammary Suspension for cattle
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        37
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RC25
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10454/001/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0271/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 11/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.