Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

GALLIFEN 200 mg/ml suspensie pentru utilizare în apa de băut pentru puii de găină și fazani

Autorizat
  • Fenbendazole

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
GALLIFEN 200 mg/ml suspensie pentru utilizare în apa de băut pentru puii de găină și fazani
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Găină
  • Fazan

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Găină
      • Ouă
        0
        day
      • Carne și organe
        8
        day
      • Carne și organe
        6
        day
    • Fazan
      • Ouă
        0
        day
      • Carne și organe
        6
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC13
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Biovet J.S.C.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 230063
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0579/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 5/04/2023
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 11/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.