Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Amcofen 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs weighing at least 5 kg

Autorizat
  • Milbemycin oxime
  • Praziquantel

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Amcofen 12.5 mg/125 mg film-coated tablets for dogs weighing at least 5 kg
Amcofen 12,5 mg/125 mg, kramtomosios tabletės ne mažiau kaip 5 kg sveriantiems šunims
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    12.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
  • Disponibile numai în English
    125.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat filmat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AB51
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Krka-Farma d.o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/19/2534/001-003
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0524/004
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024

RV2534.pdf

Lithuanian (PDF)
Published on: 30/05/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.