Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Neautorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Bovine
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe13zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe5zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe12zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numărul autorizației:
- V 666/11/01/1047
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0223/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 28/01/2022