Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Lactovac Suspension for injection

Neautorizat
  • Bovine rotavirus A, strain 1005/78, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Holland, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain 800, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain S1091/83, Inactivated

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lactovac Suspension for injection
Lactovac Suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10387/037/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0417/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."