Veterinary Medicines

Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.

Autorizat
  • Prednisolone
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
SYNULOX INTRAMAMMAIRE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în Engleză
    59.56
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        60
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RV01
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • FR/V/6955019 5/1991
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0605/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 9/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.