Veterinary Medicines

SANTIOLA 50 mg/ml solutie injectabila pentru bovine si ovine

Neautorizat
  • Closantel sodium dihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
SANTIOLA 50 mg/ml solutie injectabila pentru bovine si ovine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    54.38
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        77
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        107
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AG09
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 170281
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0377/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 9/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."