Veterinary Medicines

EFICUR 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle

Autorizat
  • Ceftiofur hydrochloride
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
EFICUR 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
EFICUR, 50 mg/ml süstesuspensioon sigadele ja veistele
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DD90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
  • 1533
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0190/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 9/06/2024
Descarca
Estonian (PDF)
Publicat pe: 15/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.