Veterinary Medicines

OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats

Autorizat
  • Oxytetracycline hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXTRA DD 100 mg/ml solution for injection for cattle, sheep, pigs, horses, dogs and cats
OXTRA DD 100 MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    107.93
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        53
        zi
      • Carne și organe
        18
        zi
      • Lapte
        120
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        month
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
      • Carne și organe
        13
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        35
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        53
        zi
      • Lapte
        120
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        month
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 103202/16-10-2020/K-0241801
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0521/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 30/11/2025
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 30/11/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 14/01/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 30/11/2025
Descarcă