Veterinary Medicine Information website

Dexa-ject 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Dexa-ject 2 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses, Pigs, Dogs and Cats
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • Vm 28365/3000
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0293/001
State membre interesate: