Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorizat
- Oxytocin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0oră
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Ireland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10445/001/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0313/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024