Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants

Autorizat
  • Fenbendazole

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gallifen 40 mg/g premix for medicated feeding stuff for chickens and pheasants
Gallifen 40 mg/g premix voor gemedicineerd voer voor kippen en fazanten
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
  • Fazan
Calea de administrare:
  • Administrare în furaje

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în furaje
    • Găină
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Fazan
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC13
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • HuVepharma
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biovet AD
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 118477
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0555/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 27/01/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 25/09/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."