Veterinary Medicines

BAYCOX MULTI 50 mg/ml suspensie orală pentru bovine, porcine și ovine

Autorizat
  • Toltrazuril
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
BAYCOX MULTI 50 mg/ml suspensie orală pentru bovine, porcine și ovine
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        63
        day
    • Oaie
      • Carne și organe
        42
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        77
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51AJ01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Available in:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 210149
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0360/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 28/02/2022
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 11/02/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.