Veterinary Medicines

BAYCOX MULTI 50 mg/ml suspensie orală pentru bovine, porcine și ovine

Autorizat
  • Toltrazuril
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Baycox Multi 50 mg/ml oral suspension for Cattle, Pigs and Sheep
BAYCOX MULTI 50 mg/ml suspensie orală pentru bovine, porcine și ovine
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        63
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        42
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        77
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP51BC01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 210149
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0360/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 25/05/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 12/11/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."