Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs

Autorizat
  • Fenbendazole

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Curofen 50 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Pigs
Curofen 50 mg/ml Premiks do sporządzania paszy leczniczej
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP52AC13
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Univet Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 2831
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0372/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 11/02/2022
Polish (PDF)
Publicat pe: 19/05/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 19/05/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat pe: 19/05/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.