Veterinary Medicines

Cobactan LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cattle

Autorizat
  • Cefquinome sulfate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Cobactan LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cattle
Cobactan LC 75 mg zalf voor intramammair gebruik voor melkgevende runderen
Cobactan LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cattle
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    88.92
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Forma farmaceutică:
  • Unguent intramamar
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51DE90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10996/105/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0467/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 26/01/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."