Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Noropraz, 18.7 mg/g + 140.3 mg/g Oral Paste for Horses

Autorizat
  • Ivermectin
  • Praziquantel

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Noropraz, 18.7 mg/g + 140.3 mg/g Oral Paste for Horses
Noromectin Praziquantel duo, 18,7 mg/g + 140,3 mg/g orale pasta voor paarden
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    18.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    140.30
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pastă orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Cal
      • Carne și organe
        35
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA51
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 112574
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0311/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 26/01/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.