Veterinary Medicines

Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine

Neautorizat
  • Florfenicol
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Nuflor 40 mg/g gyógypremix sertéseknek A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Premix pentru furaj medicamentat
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01BA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • European Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 2173/X/07 MgSzH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0594/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 26/08/2024
Descarcă

ie-puar-mr-iev0594001-nuflor-40-mgg-premix-for-medicated-feeding-stuff-f-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 23/08/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."